геронтология
18 марта, 2026
18 марта, 2026
Нашумевший препарат от старения впервые проверят на человеке
Прорыв в этой области произошёл в 2006 году, когда японский учёный Синъя Яманаки открыл, что четыре гена (Oct4, Sox2, Klf4 и c Myc, известные как OSKM) способны перепрограммировать зрелые клетки, возвращая их в состояние, близкое к эмбриональному. Это открытие было удостоено Нобелевской премии.
Позже учёные выяснили: если активировать лишь часть этих факторов (исключив c Myc из-за риска развития рака) и контролировать их работу, клетки можно омолодить без превращения в стволовые. Этот подход получил название эпигенетического перепрограммирования.
Позже учёные выяснили: если активировать лишь часть этих факторов (исключив c Myc из-за риска развития рака) и контролировать их работу, клетки можно омолодить без превращения в стволовые. Этот подход получил название эпигенетического перепрограммирования.
Одним из ярких подтверждений теории стал эксперимент Гарвардской медицинской школы под руководством Дэвида Синклера. В 2020 году исследователи показали: активация трёх факторов (Oct4, Sox2 и Klf4, или OSK) в нейронах сетчатки мышей восстанавливала молодые эпигенетические паттерны. В результате у грызунов улучшилось зрение — повреждённые аксоны (отростки нервных клеток) восстановились. Это стало доказательством того, что ткани взрослых млекопитающих могут «вспоминать» своё молодое состояние и возвращаться к нему.
На основе этих открытий Life Biosciences разработала терапию ER 100 — генную терапию, которая доставляет в клетки сетчатки инструкции для временной активации OSK факторов. В отличие от полного перепрограммирования (которое может привести к раку), частичный вариант лишь восстанавливает эпигенетические настройки, возвращая клетке более молодое состояние.
На основе этих открытий Life Biosciences разработала терапию ER 100 — генную терапию, которая доставляет в клетки сетчатки инструкции для временной активации OSK факторов. В отличие от полного перепрограммирования (которое может привести к раку), частичный вариант лишь восстанавливает эпигенетические настройки, возвращая клетке более молодое состояние.
2 февраля 2026 года компания объявила: FDA одобрило первые клинические испытания ER 100 на людях. Они будут направлены на лечение заболеваний сетчатки, связанных с гибелью ганглиозных клеток — нейронов, передающих визуальную информацию из глаза в мозг. Эти клетки почти не регенерируют, и их повреждение часто приводит к слепоте.
Ранее аналогичные эксперименты успешно проводились на мышах и приматах. Например, компания Rejuvenate Bio (также с участием Дэвида Синклера) планировала применять метод для борьбы с возрастными изменениями у собак — с перспективой последующего перехода к испытаниям на людях. Однако первенство в клинических испытаниях на человеке досталось Life Biosciences.
Ранее аналогичные эксперименты успешно проводились на мышах и приматах. Например, компания Rejuvenate Bio (также с участием Дэвида Синклера) планировала применять метод для борьбы с возрастными изменениями у собак — с перспективой последующего перехода к испытаниям на людях. Однако первенство в клинических испытаниях на человеке досталось Life Biosciences.
Что это значит для науки и медицины? Первые испытания ER 100 сосредоточены на оценке безопасности терапии. Но если результаты окажутся успешными, технология может открыть путь к принципиально новому классу лекарств — препаратам, которые не просто устраняют симптомы, а восстанавливают молодое состояние клеток и тканей.
Хотя до полноценного «лекарства от старения» ещё далеко, сам факт запуска клинических испытаний на людях показывает: идеи эпигенетического омоложения выходят из лабораторий и постепенно становятся частью реальной клинической практики.
Источник: американский регулятор FDA
Источник: американский регулятор FDA
