Дополнительное исследование, опубликованное в виде препринта на bioRxiv, подтвердило: обнаруженные в крови мутации повышают риск болезни Альцгеймера независимо от известного генетического фактора риска — APOE4.
Что это даёт нам сегодня?1⃣ Новые мишени для терапии. Уже существующие противоопухолевые препараты могут быть адаптированы для лечения болезни Альцгеймера.
2⃣ Ранняя диагностика. Анализ крови на раковые мутации поможет выявить повышенный риск болезни Альцгеймера задолго до появления симптомов.
3⃣ Связь старения, онкологии и нейродегенерации. Исследование подчёркивает, как возрастные изменения и генетические мутации объединяют разные патологии.
Это открытие — ещё один шаг к пониманию сложных механизмов старения и разработке комплексных подходов к профилактике возрастных заболеваний.
🔎
Источник